So diagnostizieren Sie CIDP: 11 Schritte (mit Bildern) - Kenntnisse

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Chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie (CIDP) ist eine seltene Krankheit, die die Nerven und die Motorik beeinträchtigt. Das Myelin um die Nerven wird zerstört, wenn die Nervenwurzeln anschwellen, was die mit CIDP verbundene Schwäche, Taubheit und den Schmerz verursacht. Um CIDP zu diagnostizieren, suchen Sie auf beiden Seiten des Körpers nach Symptomen wie Taubheitsgefühl oder Kribbeln, stellen Sie fest, ob Ihre Symptome länger als zwei Monate aufgetreten sind, und gehen Sie dann zum Arzt, um Tests durchführen zu lassen.

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Teil 1 von 3: Erkennen der Symptome von CIDP

Überprüfen Sie, ob ein Gefühlsverlust vorliegt. Eines der charakteristischsten Symptome einer chronisch entzündlichen demyelinisierenden Polyneuropathie ist Taubheit oder Gefühlsverlust. Dieser Gefühlsverlust kann in jedem Teil des Körpers auftreten.
- Es können auch abnormale Empfindungen auftreten, wie z. B. Kribbeln oder Schmerzen in Körperteilen wie Händen oder Füßen.
Achten Sie auf Muskelschwäche. Muskelschwäche tritt bei CIDP mindestens zwei Monate lang auf. Die Schwäche der Muskeln tritt auf beiden Seiten des Körpers auf. Aufgrund dieser Schwäche kann es zu Gehschwierigkeiten, Koordinationsproblemen oder anderen motorischen Funktionen kommen. Sie könnten ungeschickter als normal werden. Möglicherweise haben Sie einen unangenehmen Gang oder Fehltritte beim Gehen.
- Oft tritt die Schwäche in Hüfte, Schulter, Händen und Füßen auf.
Beachten Sie, wo im Körper die Symptome auftreten. CIDP ähnelt vielen anderen neurologischen Störungen, die motorische Funktionsstörungen und Empfindungsstörungen verursachen. In typischen Fällen tritt Taubheit und Schwäche auf beiden Seiten des Körpers auf, normalerweise in allen vier Gliedmaßen.
- Zusätzlich müssen Sehnenreflexe entweder reduziert werden oder fehlen.
Achten Sie auf andere Symptome. Sensibilitätsverlust und motorische Funktionsstörungen sind die häufigsten und definitivsten Symptome. Es können jedoch andere sekundäre Symptome auftreten, die bei CIDP auftreten. Dies können sein:
- Ermüden
- Verbrennung
- Schmerzen
- Muskelatrophie
- Probleme beim Schlucken
- Doppelte Sicht

Teil 2 von 3: Suche nach einer medizinischen Diagnose

Geh zum Arzt. Um mit CIDP diagnostiziert zu werden, müssen Sie einen Arzt aufsuchen. Dies sollte erfolgen, wenn Sie ein Kribbeln oder Taubheitsgefühl in Ihrem Körper oder Probleme mit der Motorik bemerken. Der Arzt wird eine Untersuchung durchführen und Ihre Symptome mit Ihnen besprechen.
- Verfolgen Sie Ihre Symptome, sobald Sie sie bemerken. CIDP wird erst nach achtwöchigen Symptomen diagnostiziert.
- Seien Sie so ehrlich und detailliert wie möglich mit Ihren Symptomen. CIDP ähnelt in gewisser Weise mehreren anderen Erkrankungen. Je mehr Ihr Arzt über Ihre Symptome weiß, desto einfacher ist es, eine Störung von einer anderen zu unterscheiden. Seien Sie bereit, Ihrem Arzt mitzuteilen, welche Symptome Sie haben, wo im Körper Sie sie fühlen, was sie verschlimmert und was sie besser macht.
Machen Sie eine neurologische Untersuchung. Ihr Arzt kann eine neurologische Untersuchung durchführen, um verwandte Erkrankungen auszuschließen, oder zusätzliche Informationen sammeln, um die CIDP zu bestätigen. Während einer neurologischen Untersuchung wird Ihr Arzt wahrscheinlich Ihre Reflexe überprüfen, da ein Mangel an Reflexen ein häufiges Symptom von CIDP ist.
- Ihr Arzt kann auch verschiedene Körperteile testen, um festzustellen, ob Sie taub sind oder ob Sie Druck oder Berührungsempfinden spüren können.
- Möglicherweise müssen Sie auch einen Koordinationstest durchführen. Der Arzt kann Ihre Muskelkraft, Ihren Muskeltonus und Ihre Körperhaltung überprüfen.
Holen Sie sich Tests, um Ihre Nervenfunktion zu überprüfen. Ihr Arzt kann mehrere Tests anordnen, um die CIDP zu bestätigen. Es gibt keinen Test, der die Diagnose bestätigen kann. Möglicherweise müssen Sie einen Nervenleitungstest oder eine Elektromyographie (EMG) durchführen lassen. Diese Tests suchen nach einer langsamen Nervenfunktion oder einer abnormalen elektrischen Aktivität, die auf eine Nervenschädigung hinweist.
- Die Nerven werden stimuliert und überprüft, um festzustellen, ob sie beschädigt sind. Anschließend werden die Muskeln getestet, um festzustellen, ob der Muskel oder Nerv die Ursache des Problems ist.
- Diese Tests können dem Arzt helfen, beschädigtes oder fehlendes Myelin entlang der Nerven zu finden. Myelin ist eine Hülle um die Nerven, die hilft, elektrische Impulse zu kontrollieren.
- Eine MRT kann durchgeführt werden, um nach einer Vergrößerung der Nervenwurzeln oder einer Entzündung zu suchen.
Führen Sie andere Tests durch, um andere Bedingungen auszuschließen. Ihr Arzt führt möglicherweise zusätzliche Tests durch, um sicherzustellen, dass nichts anderes Ihre Symptome verursacht. Eine Analyse der Wirbelsäulenflüssigkeit zeigt, ob Sie erhöhte Proteinspiegel oder eine erhöhte Zellzahl haben, die beide auf CIDP hinweisen.
- Blut- und Urintests können auch durchgeführt werden, um andere Zustände auszuschließen.

Teil 3 von 3: Berücksichtigung anderer Aspekte von CIDP

Bewerten Sie die Dauer der Symptome. CIDP ist ein langsamer Zustand. Es kann sich langsam, aber allmählich präsentieren und verschlechtern. Alternativ kann es bei Rückfällen auftreten, bei denen Sie sich zwischen den einzelnen Symptomen erholen. Diese Rückfälle und Perioden, in denen keine Symptome auftreten, können Wochen oder Monate dauern.
- Die Symptome müssen länger als acht Wochen vorliegen, bevor eine CIPD-Diagnose gestellt werden kann.
Wissen, wer CIDP häufig betrifft. CIDP ist eine seltene Erkrankung. Es betrifft ungefähr ein bis drei Menschen pro 100.000 pro Jahr. Es kann jeden in jedem Alter betreffen; Bei Männern wird jedoch doppelt so häufig CIDP diagnostiziert wie bei Frauen.
- Obwohl CIDP bei jedem Menschen jeden Alters auftreten kann, liegt das durchschnittliche Diagnosealter bei 50 Jahren.
Unterscheiden Sie CIDP von anderen ähnlichen Bedingungen. CIDP ist manchmal schwer zu diagnostizieren, da der Zustand anderen Zuständen ähnlich ist. Es gibt jedoch wichtige Unterschiede, die Ihnen helfen können, sich für CIDP zu entscheiden.
- Guillain-Barre-Syndrom und CIDP sind ähnlich. Guillain-Barre ist eine Krankheit, die schnell auftritt und die Menschen erholen sich normalerweise in etwa drei Monaten. CIDP ist eine langsam wirkende Erkrankung, von der Sie möglicherweise jahrelang betroffen sind.
- Multiple Sklerose und CIDP beeinflussen beide die motorischen Funktionen; MS betrifft jedoch das Gehirn, das Rückenmark und andere Teile des Zentralnervensystems, CIDP jedoch nicht. CIDP betrifft hauptsächlich die peripheren Nerven.
- Das Lewis-Summer-Syndrom und die multifokale motorische Neuropathie (MMN) betreffen möglicherweise nur eine Körperseite, während CIDP typischerweise beide Seiten betrifft. MMN führt nicht zu einem Gefühlsverlust.